FDA (ABD gıda ve ilaç kurumu), 2011 yılından beri meme silkon implantlarının lenfoma (lenf kanseri) gelişmesinde rolü olup olmadığını araştırıyordu. Geçtiğimiz ay bu konudaki son raporunu yayınladı. Buna göre, gerçekten de bu implantlar, 1000 hastadan birinde anaplastik tipte lenfomaya neden olabiliyor, Özellikle, yüzeyi dokulu implantlar, yumuşak olanlara göre daha riskli. Avusturalya ve Fransa'da da bu konuda çalışmalar sürdürülüyor, Plastik cerrahların bu konuda hastalarını uyarması gerekiyor.